Prueba Metodología:

1. El anticuerpo de detección que está marcado con fosfatasa alcalina se mezcla con muestras y partículas magnéticas que están recubiertas con anticuerpos para capturar. Después de la incubación, se forma un complejo de sándwich, desde el anticuerpo capturador en las partículas magnéticas, el analito en la muestra y la detección de andibueros marcados con la fosfatasa alcalina. El complejo formado se enjuaga y se separa de las sustancias organizadas a través del sistema magnético del dispositivo. La adición del subtrato quimioluminiscente de la fosfatasa alcalina (AMPPD o sus derivados) a la mezcla de reacción para generar señal quimiiluminiscente (fotón) a la longitud de onda de 470 nm a través de la reacción redox catalizada por fosfatasa byalqualina. La intensidad quimioluminiscente es detectada por el tubo fotomultiplicador (PT). La intensidad quimioluminiscente o RLU detectada es proporcional a la cantidad de analvte anal en la muestra, y por lo tanto, la cantidad de analvte en la muestra se puede determinar usando una calibración que se incluye en la tarjeta de calibración proporcionada en el letrero de reagado