CLIA試薬
テスト 方法論:
- アルカリホスファターゼで標識された検出抗体は、抗体を捕獲するとコーティングされたサンプルと磁気パルティクルと混合されます。インキュベーション後、サンドイッチ複合体が磁気粒子の捕捉抗体、サンプルの分析物、およびアルカリホスファターゼで標識された検出抗体を形成します。形成された複合体はすすいで、デバイスの磁気系を介して不整合物質から分離されています。反応混合物にアルカリ性ホスファターゼ(AMPPDまたはその誘導体)の化学発光セブンストレートを添加して、アルカリホスファターゼを触媒した酸化酸反応を介して470NMの波長で化学発光シグナル(光子)を生成します。化学発光強度は、光電子増倍管(PT)によって検出されます。検出された化学発光強度またはRLUは、サンプルの肛門の量に比例します。したがって、サンプルのアナベの量は、校正カートリッジに含まれるキャリブレーションカードに含まれるキャリブレーションカードを使用して決定できます。


特徴:
- ・全血/血清/血漿で利用可能
- ・緊急品目の14分のテスト時間
- ・カートリッジ混合物を含まない、半-固体磁気ビーズ
- ・柔軟なテストの組み合わせ、1回の実行中のマルチ-パラメーター
*CEが証明されたことを意味します √中国NMPAが認定されたことを意味します
心臓 | ホルモン | 甲状腺 | ビタミン | 糖尿病 | 炎症 | アレルギー | 腫瘍 | 貧血 | その他 |
nt - probnp*√ | hcg* | tsh* | vd* | Isulin* | IL - 6*√ | ige* | AFP* | fer* | ST2* |
ck - mb*√ | amh* | ft4* | VB12* | cp* | HBP* | CEA*√ | Pivka II* | ||
myo*√ | prl* | ft3* | pct*√ | nse*√ | G - 17* | ||||
hs - ctni*√ | fsh* | TT4* | CRP* | PG1*√ | |||||
DD*√ | testo* | TT3* | PG2*√ | ||||||
bnp* | lh* | pth* | TPSA | ||||||
Prog* | tg* | f - psa | |||||||
E2* | CA199* | ||||||||
CA153* | |||||||||
CA125* |
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